Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 sierpnia 2018 r. w sprawie wymagań dotyczących opakowań produktów leczniczych

piątek, Wrzesień 14, 2018

W dniu 23 sierpnia 2018 r. w Dzienniku Ustaw zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowań produktu leczniczego i treści ulotki.

 

Zachęcany również do zapoznania się z informacją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 3 września 2018 r. dotyczacą ww. rozporządzenia.

 

Fałszowanie leków

Rynek farmaceutyczny w ostatnich latach mierzy się z szybko rozwijającym się i niebezpiecznym zjawiskiem fałszowania produktów leczniczych.

WIĘCEJ

Dołącz do nas

Osoby zainteresowane rozwojem kariery w Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków „KOWAL” prosimy o przesłanie aplikacji drogą mailową

WIĘCEJ

Napisz do nas

ul. Stępińska 9
00-739 Warszawa

biuro@nmvo.pl

+48 22 398 92 83

WIĘCEJ