SIRPL relacjonuje VII Forum Importu Równoległego: "Stan serializacji w Polsce – idziemy po sukces!"

czwartek, Grudzień 20, 2018

W podsumowaniu VII Forum Importu Równoległego SIRPL czytamy: "W chwili obecnej Polska jest jednym z najlepiej przygotowanych do wdrożenia procesu serializacji państw Unii Europejskiej – takie wnioski płyną z VII Forum Importu Równoległego, które odbyło się w Warszawie 6 grudnia b.r.  (...). Na koniec Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji KOWAL przedstawił ogólną perspektywę krajową. Co najważniejsze, podstawowe cele fundacji zostały osiągnięte i jako kraj jesteśmy technicznie gotowi na nadchodzące zmiany.

Czytaj dalej

CERTYFIKACJA – SZCZEGÓŁOWE KROKI

środa, Grudzień 19, 2018

Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) jest w trakcie bieżącego procesu nadawania certyfikatów dostępu do środowiska produkcyjnego PLMVS.

Z uwagi na dużą liczbę Użytkowników Końcowych (około 16 tys.) nadawanie certyfikatów jest procesem rozłożonym w czasie. Certyfikaty są nadawane i wysyłane sukcesywnie.

Fundacja KOWAL informuje, że nadanie certyfikatu będzie przebiegać dwuetapowo:

ETAP I: CERTYFIKACJA – WYSYŁKA POCZTOWA

Czytaj dalej

EMVO publikuje dodatkowe wytyczne dla OBP

środa, Grudzień 19, 2018

Europejska Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków opublikowała dodatkowe wytyczne dotyczące OBP. 

Zapraszamy do zapoznania się z załączonym dokumentem.

Czytaj dalej

Webinar „Europejski System Weryfikacji Autentyczności Leków w Polsce - integracja użytkowników końcowych i ogólny status projektu”

środa, Grudzień 19, 2018

Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków – Fundacja KOWAL przeprowadziła webinar dedykowany podmiotom upoważnionym lub uprawnionym do dostarczania pacjentom produktów leczniczych, w tym: aptekom, hurtowniom oraz szpitalom pt.:

 

„Europejski System Weryfikacji Autentyczności Leków w Polsce
- integracja użytkowników końcowych i ogólny status projektu”

 

Podczas webinaru dr Michał Kaczmarski – Prezes KOWAL omówił:

Czytaj dalej

Zmiany w Master Data Guide opublikowane przez EMVO

wtorek, Grudzień 18, 2018

EMVO zaangażowane w tworzenie Systemu Weryfikacji Autentyczności Leków opublikowało zakres zmian wprowadzonych do Wytycznych dla Danych Podstawowych (Master Data Guide vol. 3.0).

Czytaj dalej
RSS

Fałszowanie leków

Rynek farmaceutyczny w ostatnich latach mierzy się z szybko rozwijającym się i niebezpiecznym zjawiskiem fałszowania produktów leczniczych.

WIĘCEJ

Dołącz do nas

Osoby zainteresowane rozwojem kariery w Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków „KOWAL” prosimy o przesłanie aplikacji drogą mailową

WIĘCEJ

Napisz do nas

ul. Stępińska 9
00-739 Warszawa

biuro@nmvo.pl

+48 22 398 92 83

WIĘCEJ