Konferencja poświęcona nowym regulacjom prawnym oraz konieczności dostosowania obecnego rynku farmaceutycznego do rozporządzeń Komisji Europejskiej. Zaproszenie na konferencję otrzymała również Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków. Przedstawicielem Fundacji był menedżer projektu Michał Kaczmarski, który mówił o zadaniach Fundacji związanych z budową narodowego systemu weryfikacji autentyczności produktów leczniczych.
18 października br. odbyło się pierwsze spotkanie uczestników Grup Roboczych ustanowionych przez Fundację KOWAL w ramach wypracowania wspólnych rozwiązań dla wszystkich uczestników rynku farmaceutycznego. Głównym tematem spotkania było przedstawienie przez firmę Altkom Software & Consulting Sp. Z o.o. założeń biznesowych dla wdrożenia Narodowego Systemu Weryfikacji Leków (National Medicines Verification System) oraz jego zadań.
12 10.2017
Po raz szósty odbyło się Forum Importu Równoległego organizowane przez Stowarzyszenie Importerów Równoległych Produktów Leczniczych (SIRPL). Do udziału w Forum została również zaproszona Fundacja KOWAL. Menedżer projektu Fundacji KOWAL, Michał Kaczmarski przedstawił prezentację na temat działalności Fundacji, stanu wdrożenia działań Fundacji dotyczących tzw. Dyrektywy Fałszywkowej i konsekwencji dla uczestników rynku farmaceutycznego.
10 10.2017
10 października 2017 w Brukseli odbyły się kolejne warsztaty organizowane przez EMVO (European Medicines Verification Organisation). W warsztatach udział wzięli Michał Kaczmarski menedżer projektu Fundacji KOWAL oraz Przedstawiciel firmy Altkom Software & Consulting Sp. Z o.o.
29 09.2017
Konferencja poświęcona zmianom na rynku farmaceutycznym dotyczącym rejestracji i obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych odbyła się w dniach 27-29 września 2017 r. Jednymi z prelegentów byli Krzysztof Kopeć, PZPPF, członek Rady Fundacji „Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków” oraz Michał Kaczmarski menedżer projektu Fundacji. Tematem prelekcji było przedstawienie zadań Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków oraz harmonogramu prac projektowych.